Anhalamina

Anhalamina
Nombre IUPAC
1,2,3,4-Tetrahidro-6,7-dimetoxi-8-isoquinolinol
General
Fórmula estructural	Imagen de la estructura
Fórmula molecular	C11H15NO3
Identificadores
Número CAS	643-60-7[1]​
ChEBI	31543
ChemSpider	62716
UNII	J4WH1Y00ON
KEGG	C12231
InChI InChI=InChI=1S/C11H15NO3/c1-14-9-5-7-3-4-12-6-8(7)10(13)11(9)15-2/h5,12-13H,3-4,6H2,1-2H3 Key: DVQVXTPSJBCBJI-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	209,244 g/mol
Punto de fusión	190 °C (463 K)
Propiedades químicas
Acidez	pKa1 = 18.8(50%2-propanol ac.) pKa2= 11.3 (50 % 2-propanol ac.) pKa
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La anhalamina es un alcaloide aislado de las cactáceas Anhalonium lewinii (Lophophora williamsii), Lophophora diffusa y Gymnocalycium gibbosum .^[2]​^[3]​^[4]​

Derivados

N-formilanhalamina: Constituyente del peyote (Lophophora williamsii)^[5]​

N-Acetil anhalamina: Constituyente del peyote (Lophophora williamsii)

N-Metilanhalamina (Anhalidina) CAS: 2245-94-5. Alcaloide aislado de Lophophora williamsii, de Pelecyphora aselliformis y Stetsonia coryne (Cactaceae). PF: 132 °C. pK_a1=17.7 (50 % 2-propanol ac.) pK_a2=11.1 (50 % 2-propanol ac.)^[6]​

N,N-Dimetilanhalonamina (Anhalotina) CAS: 19267-93-7; alcaloide encontrado en (Lophophora williamsii).^[7]​

Su biosíntesis procede de una catecolamina y un arilacetaldehído^[8]​^[9]​

Véase también

• Isoanhalamina
• Isoanhalidina

Referencias