NXPH3

NXPH3
معرفات
أسماء بديلة NXPH3, NPH3, neurexophilin 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604636 MGI: MGI:1336188 HomoloGene: 5227 GeneCards: 11248
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• signaling receptor binding
• وظيفة جزيئة

مكونات خلوية

• الفراغ خارج الخلية

عمليات حيوية

• neuropeptide signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11248 104079
Ensembl ENSG00000182575 ENSMUSG00000046719
يونيبروت

O95157

Q91VX5

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_007225

‏XM_006531933 NM_130858، ‏XM_006531933

RefSeq (بروتين)

NP_009156

‏XP_006531996 NP_570928، ‏XP_006531996

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 95.4 – 95.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NXPH3‏ (Neurexophilin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NXPH3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: NXPH3 neurexophilin 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Missler M، Sudhof TC (يونيو 1998). "Neurexophilins form a conserved family of neuropeptide-like glycoproteins". J Neurosci. ج. 18 ع. 10: 3630–8. PMID:9570794.

قراءة متعمقة

  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون (2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.
  • Missler M، Hammer RE، Südhof TC (1999). "Neurexophilin binding to alpha-neurexins. A single LNS domain functions as an independently folding ligand-binding unit". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 52: 34716–23. DOI:10.1074/jbc.273.52.34716. PMID:9856994.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Petrenko AG، Ullrich B، Missler M، وآخرون (1996). "Structure and evolution of neurexophilin". J. Neurosci. ج. 16 ع. 14: 4360–9. PMID:8699246.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية